Faktor VII NF Takeda Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

faktor vii nf takeda injektionspräparat

takeda pharma ag - fattore vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - fattore vii mancanza - emoderivati

Veyvondi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - malattie di von willebrand - antiemorragici - veyvondi è indicato negli adulti (età 18 anni) con malattia di von willebrand (vwd), quando la desmopressina (ddavp) al solo trattamento è inefficace o non è indicato per il trattamento di emorragie e sanguinamento chirurgico per la prevenzione del sanguinamento chirurgico. veyvondi non deve essere usato nel trattamento dell'emofilia a.

Human Albumin 50 g/l Takeda Soluzione per infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 50 g/l takeda soluzione per infusione

takeda pharma ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - recupero e conservazione del kreislaufvolumens, se un volumendefizit è stata identificata, e l'uso di un colloide è visualizzata - emoderivati

Human Albumin 200 g/l Takeda Soluzione per infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 200 g/l takeda soluzione per infusione

takeda pharma ag - albuminum humanum - soluzione per infusione - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - recupero e conservazione del kreislaufvolumens, se un volumendefizit è stata identificata, e l'uso di un colloide è visualizzata - emoderivati

Obizur Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento degli episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita causata da anticorpi del fattore viii. obizur è indicato negli adulti.

Ipreziv Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - ipreziv è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Pantecta Control Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Rienso Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - altre antianemico preparazioni - rienso è indicato per il trattamento endovenoso dell'anemia da carenza di ferro in pazienti adulti con malattia renale cronica (ckd). la diagnosi di carenza di ferro devono essere basate su prove di laboratorio (vedere paragrafo 4.

NEGATOL Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

negatol

takeda italia s.p.a. - policresolsolfonato - policresolsolfonato